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ARTÍCULO

Ciencia, regulación y salud pública en debate

¿Quiénes son los oradores confirmados para la próxima Cumbre de Cigarrillos Electrónicos el 17 de mayo en Washington y qué temas van a tratar?

El objetivo central de la Cumbre de Cigarrillos Electrónicos es crear y proporcionar un ambiente basado en evidencia científica que fomente el diálogo abierto y respetuoso sobre la ciencia y los temas actuales de salud pública. El formato de la Cumbre incluye sesiones informativas de alto nivel con expertos mundiales seguidas de paneles de discusión y preguntas y respuestas de la audiencia.

Temas clave

  • ¿Estados Unidos ha perdido de vista la continuidad del daño?
  • ¿Puede Estados Unidos seguir implementando un plan integral de control del tabaco?
  • ¿Es el doble uso un fallo de la salud pública, del producto o de ambos?
  • ¿El status quo actual protege a los niños o ayuda a los adultos? ¿Alguien está contento?
  • ¿El enfoque en la nicotina sobre los daños de los combustibles ha dificultado la comunicación precisa sobre la salud?
  • ¿La reducción de daños (THR) complementa o contradice los 3 pilares del control del tabaco de los CDC: prevención, cesación y ambiente libre de humo?
  • ¿Ha llevado la falta de regulación federal a un “salvaje oeste” para los legisladores y la industria?
  • ¿Habrá suficientes productos aprobados por PMTA para satisfacer la demanda de adultos?
  • ¿Por qué dejar de fumar ha sido tan ineficaz para las comunidades desfavorecidas?
  • ¿Es preferible o posible una vía medicinal junto con la vía del consumidor en los EE. UU.?
  • ¿Podría el VLNC ser el principio del fin para fumar?
  • ¿Por qué ha sido tan difícil lograr un consenso en los Estados Unidos?
  • Si no es útil enmarcar la conversación sobre salud pública como «partidarios/opositores», ¿en qué podemos estar de acuerdo?

Oradores confirmados

Prof. Robin Mermelstein

La Dra. Robin Mermelstein es profesora distinguida del Departamento de Psicología, directora del Instituto de Investigación y Políticas de Salud de la Universidad de Illinois en Chicago (UIC) y codirectora del Centro de Ciencias Clínicas y Trasnacionales de la UIC. 

Ha estado activa en la investigación del comportamiento de la salud durante 30 años, con financiamiento continuo de los NIH como investigadora principal con subvenciones desde 1986. 

El NCI reconoció a Mermelstein como una pionera de la investigación en la División de Control del Cáncer y Ciencias de la Población. Es reconocida a nivel nacional por su experiencia en la comprensión de las trayectorias y los patrones de desarrollo del consumo de tabaco en los jóvenes, por emplear enfoques novedosos para estudiar los factores contextuales en el desarrollo de la dependencia de la nicotina y los comportamientos de riesgo para la salud para desarrollar intervenciones clínicas innovadoras de comportamiento de salud para adolescentes y adultos, y para cuestiones metodológicas en la realización de investigaciones relacionadas con el tabaco. 

Ha sido IP de varios proyectos de programas multidisciplinarios a gran escala y subvenciones de centros, así como directora de un programa nacional o de la Fundación Robert Wood Johnson. 

La Dra. Mermelstein se ha desempeñado en muchos comités de revisión y asesoramiento de los NIH. Ha sido miembro permanente del comité de revisión de los Centros de Cáncer NCI-A; exmiembro del Panel Asesor Científico Externo de la Rama de Ciencia de Investigación y Tecnología del NCI; copresidenta del Grupo Consultor de Prioridades de Control del Tabaco del NCI; exmiembro permanente de la sección de estudio del premio K del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas y miembro actual de la Junta Asesora Científica Externa para el Estudio del Desarrollo Cognitivo y del Cerebro Adolescente (Estudio ABCD) de los NIH.

Además, ha recibido reconocimientos por sus logros científicos por varias sociedades de investigación nacionales e internacionales, incluyendo ser nombrada miembro de la Asociación de Ciencias Psicológicas, miembro de la Sociedad de Medicina del Comportamiento y miembro de la Sociedad para la Investigación de la Nicotina y el Tabaco.

Es expresidenta y miembro de la Sociedad para la Investigación sobre la Nicotina y el Tabaco (2015-2016).

Tiene silla en:

  • Bienvenida y presentaciones

17 mayo 2022 8:15 a.m.

  • Panel de discusión y preguntas y respuestas: ¿Cómo sería un “Plan Integral de Control del Tabaco”?

17 mayo 2022 9:40 a. m.

Ponente en:

  • Reconceptualización de dónde encajan los cigarrillos electrónicos y la reducción de daños en la trayectoria completa de desarrollo del uso

17 mayo 2022 10:45

  • Panel de discusión y preguntas y respuestas: Comunicación sobre la salud y los niños

17 mayo 2022 12:00 pm

  • Los cigarrillos electrónicos como estrategia adaptativa de prevención/recuperación de recaídas: ¿una oportunidad perdida?

26 de mayo 15:15

  • Panel de discusión y preguntas y respuestas en vivo: ¿cuál es el final del juego?

26 de mayo 16:45

Prof. Cliff Douglas

Cliff Douglas es el director de la Red de Investigación del Tabaco de la Universidad de Michigan, profesor adjunto en la Escuela de Salud Pública y coinvestigador principal del Centro para la Evaluación de las Regulaciones del Tabaco en la Universidad de Michigan. 

Fue vicepresidente de control del tabaco de la Sociedad Estadounidense del Cáncer de 2015 a 2020, donde lideró el desarrollo de un nuevo enfoque integral de salud pública para el control del tabaco, establecido en la Declaración de Salud Pública de la Sociedad Estadounidense del Cáncer sobre el fin del consumo de tabaco combustible en los Estados Unidos (2018) y cofundó la Asociación Nacional sobre Salud del Comportamiento y Consumo de Tabaco, que se dedica a aumentar el abandono del hábito y reducir la mortalidad y las enfermedades en fumadores con problemas de salud mental.

Anteriormente, se desempeñó como asesor de políticas para el subsecretario de Salud y el cirujano general de EE. UU. en la administración Obama, donde fue autor principal del Plan de Acción Estratégico para el Control del Tabaco para el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. Antes en su carrera coordinó la exitosa campaña nacional para hacer que todos los vuelos de aerolíneas comerciales fueran libres de humo y participó como abogado y experto en salud pública en el litigio que resultó en la adopción del Acuerdo de conciliación maestro.

Como se dijo en Civil Warriors: The Legal Siege on the Tobacco Industry, el Sr. Douglas también ayudó a los denunciantes de la industria tabacalera a salir a la luz pública e inició una exposición de ABC News sobre la ingeniería de las compañías tabacaleras y sus productos para causar dependencia que llevó a la Administración de Alimentos y Medicamentos a abrir una investigación de dos años y regular el tabaco pensando en la salud y la seguridad por primera vez.

Silla en:

Respondedor de sesión en:

Ponente en:

Prof. Neal Benowitz

Neal L. Benowitz es profesor emérito de Medicina y Bioingeniería y Ciencias Terapéuticas y Jefe de la División de Farmacología Clínica y Terapéutica Experimental de la Universidad de California, San Francisco (UCSF). 

Recibió su título de médico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Rochester en 1969, luego de lo cual se desempeñó como residente de medicina interna en el Bronx Municipal Hospital Center de 1969 a 1971. 

Luego completó una beca posdoctoral en farmacología clínica en UCSF y se unió a la facultad en 1974. Sus intereses de investigación se han centrado principalmente en la farmacología humana y la toxicología de la nicotina. Ha publicado más de 700 trabajos de investigación. 

El Dr. Benowitz también mantiene una práctica clínica activa en medicina cardiovascular y toxicología médica. Fue editor científico del Informe del Cirujano General de los Estados Unidos de 1988 sobre Tabaquismo y Salud: Adicción a la nicotina, editor científico del informe de la monografía 13 del NCI de 2001 sobre los riesgos asociados con fumar cigarrillos con rendimientos bajos de alquitrán y nicotina medidos a máquina y se desempeñó como editor de la sección del Informe del Cirujano General de 2010 sobre cómo el humo del tabaco causa enfermedades. Se ha desempeñado como miembro de la Sección de Estudios de Farmacología de los Institutos Nacionales de Salud, el Comité Asesor de Medicamentos sin Receta de la FDA y el Comité Asesor Científico de Productos de Tabaco de la FDA. 

Es miembro de varias sociedades médicas, incluida la Sociedad Estadounidense de Investigación Clínica y la Asociación de Médicos Estadounidenses. Se ha desempeñado como presidente de la Sociedad Estadounidense de Farmacología Clínica y Terapéutica y como presidente de la Sociedad para la Investigación sobre la Nicotina y el Tabaco. El Dr. Benowitz ha recibido los premios Ove Ferno, Alton Ochsner y Rawls-Palmer Progress in Medicine, así como el Oscar B. Hunter Memorial Award in Therapeutics por su investigación sobre la nicotina, el tabaco y la salud, y fue el 2002 UCSF Annual Distinguished Clinical Research Conferenciante.

Ponente en

Dr. Vaughan Rees

El Dr. Rees es director del Centro para el Control Global del Tabaco y profesor titular de Ciencias Sociales y del Comportamiento en la Escuela de Salud Pública TH Chan de Harvard en Boston, EE. UU. Su investigación se centra en el control del tabaco, que implica estrategias para hacer frente a una epidemia de salud pública que se prevé que cause la muerte de mil millones de personas en el siglo XXI, en su mayoría de los países en desarrollo. 

Los productos de tabaco son altamente adictivos, pero legales, y en la mayor parte del mundo están disponibles en abundancia. Como campo de la salud pública, el control del tabaco tiene como objetivo reducir los daños del tabaco a través de políticas basadas en evidencia y otras intervenciones. 

Entre los seis «pilares» clásicos del control del tabaco, cinco están representados en su investigación publicada, incluidas las estrategias de tratamiento para dejar de fumar, las estrategias para reducir la exposición al humo de segunda mano, la regulación del diseño de productos y la responsabilidad por abuso, la regulación de la comercialización y los mensajes de productos de tabaco, e impuestos sobre el tabaco. 

La naturaleza multifacética del control del tabaco requiere enfoques multidisciplinarios para la investigación. El Dr. Rees utiliza un conjunto diverso de enfoques metodológicos para generar la evidencia necesaria para desarrollar soluciones efectivas de salud pública.

Dirige el Laboratorio de Investigación del Tabaco en la Harvard Chan School, donde realiza investigaciones para comprender cómo los fabricantes de tabaco diseñan sus productos para influir en el uso y la dependencia humanos. Este trabajo ha contribuido directamente a las estrategias regulatorias en los EE. UU. e internacionalmente. Otra investigación del Dr. Rees se enfoca en reducir la carga del daño relacionado con el tabaco entre las comunidades desatendidas, con un enfoque en las intervenciones para eliminar la exposición al humo de segunda mano entre los niños de bajos ingresos y con antecedentes raciales/étnicos diversos.

La formación académica del Dr. Rees es en psicología de la salud (uso y dependencia de sustancias) y se formó en el Centro Nacional de Investigación de Drogas y Alcohol de la Universidad de Nueva Gales del Sur en Sydney, Australia. Realizó una formación posdoctoral a través del Instituto Nacional sobre Abuso de Drogas en los Estados Unidos.

Ponente en:

Andy Hyland

Andrew Hyland es el presidente del Departamento de Comportamiento de la Salud en el Centro Integral del Cáncer de Roswell Park y el investigador científico principal del estudio de Evaluación de la Población del Tabaco y la Salud (PATH), que cuenta con el apoyo del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas y la Administración de Alimentos y Medicamentos para estudiar a más de 46.000 adultos y niños a nivel nacional durante un período de 14 años para comprender los cambios en los comportamientos y la salud asociados con el consumo de tabaco. 

El programa de investigación del Dr. Hyland se enfoca en proporcionar una base de evidencia para informar políticas, regulaciones e intervenciones para reducir la carga de la enfermedad causada por el tabaco en la mayor medida y para la mayor cantidad de personas lo más rápido posible. 

Hyland ha realizado numerosos estudios clínicos y poblacionales financiados. También ha publicado más de 270 artículos.

Ponente en:

Profesor Peter Hajek

Peter Hajek es profesor de Psicología Clínica y director de la Unidad de Investigación de Dependencia del Tabaco en el Instituto Wolfson de Medicina Preventiva, Universidad Queen Mary de Londres. 

Su investigación se centra principalmente en comprender los comportamientos de salud, desarrollar y evaluar tratamientos tanto conductuales como farmacológicos para fumadores dependientes y para personas con problemas de peso. 

El profesor Hajek es miembro de varios grupos de expertos, órganos consultivos y consejos editoriales, y es autor o coautor de más de 350 publicaciones.

Ponente en:

Dra. Jamie Hartmann-Boyce

Jamie Hartmann-Boyce es profesora asociada y profesora departamental en el Centro de Medicina Basada en la Evidencia en el Departamento Nuffield de Ciencias de la Salud de Atención Primaria de la Universidad de Oxford. 

Sus intereses particulares radican en la síntesis de evidencia (tanto cuantitativa como cualitativa) y la comunicación de información y datos complejos para informar políticas y acciones públicas. 

Su investigación consiste principalmente en trabajos complejos de síntesis de evidencia. Dirige la revisión Cochrane de cigarrillos electrónicos para dejar de fumar, que ahora es una revisión viva financiada por Cancer Research UK, actualizada mensualmente, y es editora del Grupo Cochrane de Adicción al Tabaco.

Ponente en:

Profesor Scott Sherman

El Dr. Sherman es actualmente profesor de Salud de la Población, Medicina y Psiquiatría de la Facultad de Medicina Grossman de la NYU. Recibió su MD de la Escuela de Medicina de la NYU y completó un MPH en Epidemiología/Bioestadística en la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Boston. 

Es médico en ejercicio de medicina interna y geriatría y atiende pacientes en la Administración de Salud de Veteranos (VA) en Nueva York. 

Sus estudios de investigación se han centrado en cómo rediseñar los sistemas de atención médica para ayudar mejor a las personas a dejar de fumar. Se centra especialmente en los estudios de salud de la población, examinando la eficacia de las intervenciones en la práctica habitual, así como la forma de difundirlas e implementarlas. 

Actualmente está estudiando el uso de mensajes de texto para ayudar a dejar de fumar y estrategias económicas conductuales para ayudar a aumentar el uso del tratamiento para dejar de fumar. Además, está estudiando el impacto de los cigarrillos electrónicos para la reducción de daños en fumadores con condiciones comórbidas, como enfermedad pulmonar obstructiva crónica o enfermedad de las arterias coronarias. 

Sherman tiene más de 200 publicaciones revisadas por pares en revistas científicas y actualmente lidera 8 grandes subvenciones, con fondos de los Institutos Nacionales de Salud, VA y fundaciones.

Participación:

Ponente en:

Kathleen Crosby

Kathleen Crosby es actualmente directora de la Oficina de Comunicación y Educación sobre la Salud en el Centro de Productos de Tabaco (CTP) de la FDA. La oficina es responsable de llevar a cabo programas de educación pública, contacto con las partes interesadas y comunicación regulatoria diseñados para garantizar el éxito de la FDA en la implementación de la Ley de Control del Tabaco. Estos esfuerzos incluyen el desarrollo de estrategias de comunicación innovadoras para reducir el consumo de tabaco entre los jóvenes, ayudar a los consumidores actuales de tabaco a dejar de fumar y aumentar la comprensión de las partes interesadas y el cumplimiento de las reglamentaciones de productos de tabaco de la FDA.

Desde que se unió a CTP en febrero de 2011, la Sra. Crosby ha liderado el desarrollo y la implementación de múltiples campañas de educación pública dirigidas a las poblaciones en riesgo y desatendidas, incluida la primera campaña nacional de prevención del tabaquismo entre los jóvenes de la FDA, «El costo real». Desde su lanzamiento en febrero de 2014 hasta noviembre de 2016, la campaña ganadora de premios ha evitado que hasta 587.000 jóvenes de 11 a 19 años de edad comiencen a fumar, la mitad de los cuales podrían haberse convertido en fumadores adultos establecidos.

La carrera de la Sra. Crosby abarca 20 años de experiencia en marketing y publicidad de alto nivel trabajando en campañas multimedia a gran escala y programas educativos para las principales marcas nacionales en los sectores privado y sin fines de lucro. Antes de comenzar en CTP, la Sra. Crosby fue vicepresidenta senior y directora de campañas grupales de la oficina de Washington del Ad Council, donde administró con éxito las operaciones diarias. En sus nueve años en el Ad Council, creó programas integrados de comunicación que han demostrado inspirar un cambio de actitud y comportamiento para los problemas sociales más apremiantes de los Estados Unidos. Uno de los roles de liderazgo de la Sra. Crosby en el Ad Council fue como directora de campaña para 17 agencias gubernamentales de los Estados Unidos, incluidos los Departamentos de Salud y Servicios Humanos, Transporte, Seguridad Nacional, Energía, Defensa, Agricultura y Justicia.

La Sra. Crosby recibió una licenciatura de la Universidad de Colorado en Ciencias Políticas con especialización en español.

Ponente en

Prof. Jennifer Pearson

Jennifer Pearson es profesora adjunta de administración y políticas de salud en la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Nevada, Reno. 

En términos generales, su investigación se centra en cómo la regulación de las características, el empaque y la publicidad de los productos de tabaco y cannabis afecta el comportamiento del consumidor y trae ciertos resultados de salud pública. 

La Dr. Pearson es autor de más de 100 artículos científicos revisados ​​por pares sobre políticas de tabaco y cannabis y ha publicado en revistas de alto impacto como New England Journal of Medicine, American Journal of Public Health y Tobacco Control, y es editora adjunta de Investigación sobre Nicotina y Tabaco. 

La Dra. Pearson obtuvo su doctorado en Salud Pública de la Escuela de Salud Pública Bloomberg de Johns Hopkins en 2011 y su maestría en Salud Pública de la Universidad George Washington en 2007. 

Participa en:

Altavoz en:

Jeff Lynch

Jeff Lynch trabaja como facilitador en la Educación de Intervención de Prevención, Programa de Opciones para la Oficina de Educación del Condado de Tulare. Recibió su título de licenciado en Artes de la Universidad de Brandman y se graduó con summa cum laude. La misión de la Oficina de Educación del Condado de Tulare es brindar un servicio y apoyo de calidad a todos los estudiantes y distritos escolares en todo el Condado de Tulare. Esto se logra mediante la promoción de oportunidades de aprendizaje permanente que ayudarán a las personas a llevar vidas saludables y productivas. El programa está dedicado a trabajar en colaboración con estudiantes, padres, distritos escolares, agencias públicas y comunidades para preparar a los estudiantes para enfrentar los desafíos del siglo XXI. 

A través de la subvención de Nivel Dos de Educación para la Prevención del Consumo de Tabaco (TUPE), Jeff ayuda a 13 miembros del personal a apoyar a 40.000 estudiantes de escuelas rurales y urbanas en el condado de Tulare. El currículo implementado asegura que todos los estudiantes sean educados sobre los peligros de varios productos de tabaco.

Ponente en:

Profesor Kevin M. Gray

Kevin M. Gray, MD, es profesor en el Departamento de Psiquiatría y Ciencias del Comportamiento y se desempeña como rector asistente para el Avance de la Investigación en la Universidad Médica de Carolina del Sur (MUSC). Como psiquiatra de niños y adolescentes y médico-científico codirector de MUSC Youth Collaborative, realiza investigaciones clínicas respaldadas por los Institutos Nacionales de Salud, contribuyendo con avances novedosos a los tratamientos para los trastornos por uso de sustancias en adolescentes y adultos jóvenes. 

El Dr. Gray es miembro de la junta directiva de la Academia Estadounidense de Psiquiatría de Adicciones, es editor asociado de la Revista de Psicofarmacología Infantil y Adolescente y es investigador principal del Programa Científico Médico de Psiquiatría Infantil y Adolescente de la Academia Estadounidense de Psiquiatría Infantil y Adolescente.

Ponente en:

Dr. Ray Niaura

El Dr. Niaura es profesora de salud social y conductual en NYU GPH y codirector del Laboratorio de Investigación del Tabaco. 

Sus intereses de investigación son dobles: estudiar los sustratos biocomportamentales de la dependencia del tabaco, incluidos los factores que influyen en las trayectorias de consumo de tabaco en adolescentes y adultos jóvenes, y evaluar los tratamientos conductuales y farmacológicos para dejar de fumar, específicamente con respecto a abordar las disparidades de salud pública en las cargas de enfermedad y discapacidad relacionadas con el tabaco. 

Niaura llega a la NYU procedente del Instituto Schroeder (SI) para Estudios de Políticas e Investigación del Tabaco, con sede en Washington DC, donde fue director de Ciencia y Capacitación durante ocho años. 

El Dr. Niaura tiene una amplia experiencia en la dependencia y el tratamiento del tabaco y ha publicado más de 400 artículos revisados ​​por pares, comentarios y capítulos de libros en este campo.

Ponente en:

Dr. Mateo Holman

Mateo R. Holman Ph.D. actualmente es director de la Oficina de Ciencias del Centro de Productos de Tabaco (CTP) de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Fue designado para ese cargo en enero de 2017.

 La Oficina de Ciencias de CTP es responsable de identificar, desarrollar y mejorar la ciencia relacionada con los productos de tabaco, su uso y la morbilidad y mortalidad resultantes para que las decisiones regulatorias tengan el mayor impacto posible en la mejora de la salud pública. Para lograr este objetivo, brindan el respaldo científico para las regulaciones y la orientación, revisan las solicitudes de productos de tabaco, evalúan la base de conocimiento para las decisiones regulatorias y realizan investigaciones para llenar los vacíos en el conocimiento científico relacionado con la regulación de productos de tabaco.

El Dr. Holman recibió su Ph.D. en Bioquímica de la Universidad de Maryland en College Park en 2000. Antes de asumir su cargo actual, se desempeñó como director de la División de Ciencia de Producto dentro de la Oficina de Ciencia de CTP durante seis años. En este cargo, supervisó la evaluación de la composición y el diseño de productos de tabaco. Además, participó en investigaciones químicas, microbiológicas y de ingeniería sobre productos de tabaco, lo que resultó en numerosas publicaciones en revistas científicas revisadas por pares. Durante este tiempo, el Dr. Holman también se desempeñó como Líder de Proyecto Técnico (TPL) en la revisión de más de mil Informes SE. 

Como TPL, fue responsable de la revisión científica general de los informes SE por parte del CTP. Antes de su cargo en CTP, trabajó en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA en productos de venta libre. Se desempeñó en algunos puestos dentro del CDER, siendo su último cargo el de director adjunto de la División de Desarrollo de Regulaciones de Ventas sin Receta. En este cargo, participó en la publicación de aproximadamente 50 reglamentaciones, documentos de orientación y otros avisos del Registro Federal.

Ponente en:

David Graham

David Graham es director de impacto en NJOY, un puesto que lidera los esfuerzos en toda la empresa para maximizar los efectos positivos en salud pública de los productos y servicios de la empresa mediante el aumento de su alcance y eficacia, al tiempo que incluye la supervisión de los asuntos normativos de la empresa. 

Graham tiene una amplia experiencia en el desarrollo de nuevos productos con nicotina y sin nicotina, políticas de control del tabaco y regulaciones relacionadas en las industrias internacionales de atención médica y vapor electrónico que abarca 25 años. 

Comenzó con la terapia de reemplazo de nicotina (NRT)/productos para dejar de fumar en el Reino Unido en 1992, seguido de roles de desarrollo de categorías y productos internacionales en Suecia, y luego se mudó a los EE. UU. 

En 2013 se unió a NJOY para liderar los asuntos regulatorios, función de calidad y cumplimiento para la empresa y prepararse para la regulación por parte de la FDA y otras agencias reguladoras en los EE. UU. y en el extranjero. Además de múltiples interacciones con la FDA y otras agencias reguladoras a nivel internacional, David codirigió el compromiso de NJOY con el Instituto Nacional de Abuso de Drogas (NIDA) en su premio Small Business Innovation Research (SBIR) para que NJOY desarrolle un sistema electrónico de suministro de nicotina (ENDS) para su uso en investigaciones clínicas para dejar de fumar, lo que llevó al establecimiento del primer archivo maestro de medicamentos (DMF) de la FDA para productos ENDS. 

A fines de 2016, David cofundó y fue presidente de Reveritas Group, una firma de consultoría de múltiples socios de especialistas y proveedores preferidos formada para ayudar a las empresas de ENDS a navegar todos los aspectos del proceso de solicitud de tabaco previo a la comercialización (PMTA) de la FDA a través de un enfoque de programación total y/o proporcionar recursos subcontratados selectos según sea necesario. Luego de la extensión de la fecha límite de cumplimiento de PMTA por parte de la FDA, David regresó a NJOY en agosto de 2017 en su puesto actual.

David se graduó de la Universidad de Columbia con una Maestría en Políticas Públicas y Administración.

Ponente en:

Clive Bates

Uno de los más prestigiosos defensores del vapeo y referente en este campo, Clive Bates ha tenido una carrera diversa en los sectores público, privado y sin fines de lucro. Comenzó con la empresa de tecnología IBM y luego cambió de carrera para trabajar en el movimiento ambiental. 

De 1997 a 2003 fue director de Acción sobre Tabaquismo y Salud (Reino Unido), haciendo campaña para reducir los daños causados ​​por el tabaco. 

En 2003 se unió a la Unidad de Estrategia del primer ministro Tony Blair como funcionario y trabajó en altos cargos en el sector público y para las Naciones Unidas en Sudán. Ahora es director de Counterfactual, una compañía de consultoría y promoción centrada en un enfoque pragmático de la sostenibilidad y la salud pública.

Ponente en:

Profesora Kathleen. S. Hoke

Kathleen es profesora de la Facultad de Derecho, directora del Centro de Recursos Legales para Políticas de Salud Pública y directora de la Red de Leyes de Salud Pública de la Región Este, en la Facultad de Derecho Carey de la Universidad de Maryland. 

A través del Centro y la Red, Kathleen brinda asistencia legal técnica a funcionarios de salud estatales y locales, legisladores, investigadores y organizaciones que trabajan para utilizar los cambios de leyes y políticas para mejorar la salud pública. Con el Centro de Recursos Legales, Kathleen apoya a los legisladores, funcionarios de salud pública y organizaciones comunitarias de Maryland que trabajan en una miríada de asuntos legales relacionados con el control y la prevención del tabaco, la regulación del juego y la prevención de lesiones. 

Como directora de la Región Este de la Red, Kathleen estudia diferentes enfoques para mejorar la salud pública a través de leyes y políticas de vivienda, trabajo con funcionarios de salud pública estatales y locales y defensores de la vivienda en el cambio de leyes y políticas para crear viviendas asequibles y saludables. El trabajo de Kathleen con la Red también se enfoca en la regulación del cannabis, el alcance de la práctica de los profesionales de la salud, la dinámica de la epidemia de opioides, los inmigrantes, la salud pública y más.

Como profesora en Maryland Carey Law durante casi dos décadas, Kathleen dirige la Clínica de Derecho de Salud Pública, y enseña Salud Pública y Derecho y Análisis y Redacción Legal. El trabajo interdisciplinario de Kathleen ha resultado en publicaciones de coautoría en todo el espectro, incluidos el Journal of Law, Medicine and Ethics, Prevención de lesiones, Revista de Salud Urbana, Revista de Leyes y Políticas de Atención Médica y la Revista de Atención Médica para los Pobres y Desatendidos.

Kathleen recibió el Premio a la Excelencia del presidente de la UMB en 2020 y en 2016 recibió el Premio Jennifer Robbins por la Práctica de la Ley de Salud Pública de la Sección de Leyes de la Asociación Estadounidense de Salud Pública. 

En 2020, Kathleen aceptó un puesto en el consejo editorial de la publicación de los CDC, Prevención de enfermedades crónicas. Sirve a una variedad de organizaciones profesionales y ha sido nombrada por el gobernador de Maryland para el Consejo Estatal de Control del Cáncer de ese estado.

Kathleen se graduó como miembro de la Orden de la Cofia de la Facultad de Derecho de la Universidad de Maryland en 1992, completó una pasantía con el honorable Lawrence Rodowsky de la Corte de Apelaciones de Maryland y se desempeñó con distinción como fiscal general adjunta y asistente especial de la fiscal Ggeneral de Maryland antes de unirse a la Facultad de Derecho en 2002.

Ponente en:

Profesor David Levy

David Levy tiene un doctorado en economía de la UCLA y actualmente es profesor de oncología en Georgetown. Ha publicado más de 200 artículos, incluidos artículos en American Economic Review, American Journal of Public Health, JAMA, Lancet, Medical Care, American Journal of Preventive Medicine, Obesity Review, Tobacco Control y Review of Economics and Statistics. Su trabajo abarca temas de salud pública y comportamiento de la industria. 

El Dr. Levy ha sido investigador principal de subvenciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, la Organización Mundial de la Salud, el Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas, la Fundación Bloomberg/Gates, la Unión Europea y la Fundación Robert Wood Johnson. 

Actualmente es el investigador principal de un FDA TCORS y de subvenciones del Instituto Nacional del Cáncer al proyecto ITC y al grupo CISNET Lung. 

El Dr. Levy supervisa el diseño y desarrollo del modelo de simulación de políticas de tabaco SimSmoke, que predice el efecto de las políticas de tabaco, como aumentos de impuestos, leyes de aire libre de humo, campañas en los medios, políticas de acceso para jóvenes y políticas de tratamiento para dejar de fumar, en las tasas de tabaquismo y muertes relacionadas con el tabaco. 

Ha desarrollado modelos para 10 estados y para más de 60 países. Actualmente está desarrollando modelos de simulación que incorporan el uso de tabaco sin humo y cigarrillos electrónicos.

Respondedor de sesión en:

Altavoz en

Profesora Dorothy Hatsukami

Dorothy K. Hatsukami es profesora de Psiquiatría y Ciencias del Comportamiento, presidente de la Familia Forster en Prevención del Cáncer y directora asociada de Prevención y Control del Cáncer del Centro Masónico del Cáncer en la Universidad de Minnesota. 

Sus áreas de especialización incluyen la adicción a la nicotina y su tratamiento y la ciencia regulatoria del tabaco, que evalúa la toxicidad, el atractivo y la adicción de varios productos de tabaco. 

Tiene más de 450 publicaciones revisadas por pares y ha recibido varios premios por su trabajo. Ha formado parte de numerosas juntas y consejos asesores científicos del gobierno de los EE. UU., incluido el Comité Asesor Científico de Productos de Tabaco de la FDA. Actualmente es miembro del Grupo de Estudio de la Organización Mundial de la Salud sobre la Regulación de Productos de Tabaco. 

Ponente en:

Dra. Nancy A. Rigotti

Nancy Rigotti, MD, es una experta internacionalmente conocida en políticas públicas sobre el consumo, abandono y control del tabaco. Formada como internista general, es jefa adjunta de la División de Medicina Interna General en el Hospital General de Massachusetts, profesora de Medicina en la Facultad de Medicina de Harvard y expresidenta de la Sociedad para la Investigación de la Nicotina y el Tabaco y la Sociedad de Medicina Interna General. 

La Dra. Rigotti fundó y dirige el Centro de Tratamiento e Investigación del Tabaco en el Hospital General de Massachusetts. Combina un servicio clínico (servicio de tratamiento del tabaquismo del MGH) con un grupo de investigación multidisciplinar cuya misión es desarrollar tratamientos innovadores y eficaces para dejar de fumar y políticas de control del tabaco.

Su investigación incluye evaluaciones de políticas públicas de control del tabaco y ensayos clínicos de tratamientos conductuales y farmacológicos para dejar de fumar, con un enfoque en la identificación de intervenciones a nivel de sistema adecuadas para varios entornos de atención médica para pacientes hospitalizados y ambulatorios en los EE. UU. y en todo el mundo. Codirigió la vía de decisión por consenso de 2018 del Colegio Estadounidense de Cardiología sobre el tratamiento para dejar de fumar. 

La Dra. Rigotti fue miembro del comité que produjo el Informe de las Academias Nacionales de Ciencias, Ingeniería y Medicina de EE. UU. de 2018 sobre las consecuencias de los cigarrillos electrónicos para la salud pública. Su trabajo actual aborda el papel de los cigarrillos electrónicos para dejar de fumar y reducir los daños. Es autora de más de 300 publicaciones.

Ponente en:

Profesora Ann McNeill

Ann McNeill es profesora de Adicciones, con enfoque en el tabaco, en el Centro Nacional de Adicciones. Se graduó de la Universidad de Nottingham con un título de honor conjunto de primera clase en zoología y psicología y luego realizó su doctorado en el Instituto de Psiquiatría, centrándose en el desarrollo de la dependencia del tabaquismo. 

Desde entonces, ha ocupado una variedad de puestos académicos y del sector público centrados principalmente en la investigación del control del tabaco. Ann tiene una reputación internacional establecida y recibió un premio de la Organización Mundial de la Salud por sus contribuciones al control del tabaco en 1998.

Ha publicado más de 250 artículos académicos, capítulos de libros, informes y artículos de opinión sobre el tema y su investigación abarca la prevención, el cese, la reducción de daños y la política local, nacional e internacional. 

Ann fue coautora de la reciente revisión sistemática del empaquetado de productos de tabaco que sustentó la reciente consulta gubernamental sobre el empaquetado genérico y tiene un interés particular en la relación entre fumar, la salud mental y las desigualdades. Es directora adjunta del Centro de Estudios para el Control del Tabaco del Reino Unido.

Ponente en:

Este artículo es una publicación original. Si encuentra algún error, inconsistencia o tiene información que pueda complementar el texto, comuníquese utilizando el formulario de contacto o por correo electrónico a redaccion@thevapingtoday.com.

La entrada Ciencia, regulación y salud pública en debate se publicó primero en VAPING TODAY.

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